特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  4-Methoxycinnamyl alcohol
CAS No.：53484-50-7
中文名：
別名：3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
分子式：C10H12O2

性狀：Powder
純度：97%
關鍵詞：

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712 小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL肌1，英文名或英文縮寫：Creatinine，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞 Mouse4-本基-2-丁同 Bqnzylccqtonq 220-6-7

EM1 Others Human  EM1 細胞裂解液 (陽性對照) 聚蔗糖 PM 70 Ficoll PM 70 72146-89-5 10G 分離試劑

惡性色素瘤細胞;A-375 [A375]AEBSFxy7nochloride4-(2-乙基)本磺酰扶鹽酸鹽5毫克試劑級，98%

成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 )sulfate 100g/1kg/5kg原裝 Sigma M1880
ECV-304(臍靜脈內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-溴庚烷，英文名或英文縮寫：1-Bromoheptane，級別：超，99.995%，規(guī)格：25克

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞醌 cnthrcinoneonq;9,10-cnthrccqnqdionq;9,10-Dioxocnthrccqnq;Dixy7nodikqtocnthrccqnq;Ordincry cnthrcinoneonq;Mot 84-62-1

LTC4S Others Human  LTC4S / LTC4 syhase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER溫和剝離緩沖液超級透明無色液體COLDsigma

惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]膽深紅，英文名或英文縮寫：Bilirubin(ex pig)，級別：MOS，99.7%，規(guī)格：25克

SP2/0細胞，骨髓瘤細胞 經(jīng)典小細胞肺癌細胞,NCI-H1688細胞 CL-0404NCI-H596(肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2a-aceticacid 5g/25g/100g原裝 Sigma N0640
NRL2 化大家鼠肺成纖維樣細胞去氧紫草素(標準品)Deoxyshikonin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

牛腎細胞;MDBKTariquidar,XR-9576Tariquidar,XR-9576質(zhì)量規(guī)格：>98%,P-糖蛋白抑制劑

ACHN, 腎細胞腺癌細胞鈦黃;達旦黃；鈦鎳黃Titan yellow質(zhì)量規(guī)格：BS

皮膚色素瘤細胞;SK-MEL-1 大鼠上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯Sasapyrine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

腎實質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯Sasapyrine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
4-Methoxycinnamyl alcohol質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)比色法定量檢測試劑盒20 尼泊金乙酯-d5  Ethyl-d5 Paraben  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Humansolubleansferrieceptor，sTfRELISAKit人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 尼泊金酯-d4  Methyl Paraben-d4  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

小鼠白細胞分化抗原配體40(CD40/TNFRSF5)ELISA試劑盒 ，英文名： CD40/TNFRSF5 ELISA Kit 尼泊金芐酯  Benzyl Paraben  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA檢測試劑盒Horseamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit 96T/48T 尼泊金乙酯  Ethyl Paraben  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)試劑盒 Human 12-hydroxyeicosateaenoic acid,12-HETE ELISA Kit 四環(huán)素復鹽  Tetracycline phosphate complex  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

英文名稱MouseCD163ELISAKit小鼠CD163規(guī)格：96T/48T 四環(huán)素  Tetracycline  質(zhì)量規(guī)格：進分

冰凍切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 4-鹽酸差向四環(huán)素  4-Epitetracycline   質(zhì)量規(guī)格：美國進口

ratEndothelin1,ET-1ELISA試劑盒大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 四環(huán)素-d6  Tetracycline-d6  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

小鼠白細胞分化抗原30配體(CD30L)ELISA試劑盒 ，英文名： CD30L ELISA Kit 4-差向-四環(huán)素-d6  4-epi-Tetracycline-d6  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

馬球蛋白E(IgE)ELISA檢測試劑盒HorseImmunoglobulinE,IgEELISAKit 96T/48T 4-差向-四環(huán)素  4-Epi-Tetracycline  質(zhì)量規(guī)格：美國進口
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。