特點：是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Cedrelone
CAS No.：1254-85-9
中文名：洋椿苦素
別名：
分子式：C26H30O5

性狀：Powder
純度：98.00%
關(guān)鍵詞：

特色服務(wù)：
隨貨提供1H-NMR等報告
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span> 5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品的分級：
⒈一級標(biāo)準(zhǔn)品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標(biāo)準(zhǔn)品”定值。一級標(biāo)準(zhǔn)品都有證書，在美國由國家標(biāo)準(zhǔn)局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標(biāo)準(zhǔn)品（次級標(biāo)準(zhǔn)品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C(jī)溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品（一級或二級）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標(biāo)化（除經(jīng)準(zhǔn)確定值者）。
小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-cL-天冬素一水，英文名或英文縮寫：L-Asparagine Monohydrate，級別：BR，99%，規(guī)格：10克

G-7細(xì)胞，小鼠骨骼肌肌肉母瘤細(xì)胞 腎癌細(xì)胞,GRC-1細(xì)胞 小氣道上皮細(xì)胞HSAEpiC3-錄-1-炳醇 98% 3-Chloro-1-propcnol 67-30-2

小耳豬腎細(xì)胞;SEPfkRIBOZOLME(MICROENRICHED)RIBOZOL ME粉色至深粉色透明液體RTsigma

OPCML Others Human  OPCML 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L(+)-2-基，英文名或英文縮寫：L-2-Aminobutyric acid，級別：BR，98.5%，規(guī)格：25克

CM-R100大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL132-53-62-亞硝基-1-酚;β-亞硝基-α-酚2-nitnoso-1-naphthol;1,2-Naphthoinoneone-2-oxiMe;1,2-NaphthoinoneoneiMine-2-oxiMe;C.I. 10010
NBL1 Others Human  DAN 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼群地平Nitrendipine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]尼群地平(標(biāo)準(zhǔn)品)Nitrendipine質(zhì)量規(guī)格：含量測定

CD7 Others Rat 大鼠 CD7 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 華蟾毒它靈;華蟾素(標(biāo)準(zhǔn)品)Cinobufotalin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL維甲酰酚胺Fenretinide(4-HPR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EL4.IL-2細(xì)胞，小鼠瘤細(xì)胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞) 皮膚成纖維樣細(xì)胞;HSF22-氨基嘌呤,異腺嘌呤;異腺素;2-AP2-Aminopurine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
J774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 空腸彎曲桿菌13X分子篩(干燥劑用)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格：干燥劑用

肺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml13X分子篩(3-5mm,球形)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格：3-5mm,球形

EGFL7 Others Human  EGFL7 / VE-statin 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 13X分子篩(2-3mm,球形)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格：2-3mm,球形

低分化肺腺癌細(xì)胞;GLC-82 [GLC82]3A分子篩(20-40目,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves, 3 Å質(zhì)量規(guī)格：20-40目,氣相、液相色譜柱

SW1353細(xì)胞，骨肉瘤細(xì)胞 鼻咽癌細(xì)胞(低分化),CNE2細(xì)胞 CL-0265CAL-27(舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×23A分子篩(40-60目,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves, 3 Å質(zhì)量規(guī)格：40-60目,氣相、液相色譜柱
Cedrelone3-Acetoxy-5-methoxystilbene CAS No.：71144-78-0 中文名： 別名： 分子式：C17H16O3 性狀：Powder 純度：98.0%

3-Acetoxy-4-cadinen-8-one CAS No.：923950-05-4 中文名： 別名： 分子式：C17H26O3 性狀：Cryst. 純度：% 關(guān)鍵詞： 杜松烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

3-Acetoxy-4,7(11)-cadinadien-8-one CAS No.：104975-02-2 中文名： 別名： 分子式：C17H24O3 性狀：Powder 純度：% 關(guān)鍵詞： 杜松烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。