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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  100管/50樣銅-ATP酶Cu2+-ATPase測試盒

銅-ATP酶Cu2+-ATPase測試盒

簡要描述:銅-ATP酶Cu2+-ATPase測試盒公司其它產(chǎn)品62893-19-0 頭孢哌酮二水合物標準品 200mg
Kopsia yunnanensis beta-香樹精 559-70-6 C30H50O ≥97% 噻洛芬酸(T110900
葉枯酞標準品 咯喹同標準品 喹流靈標準品
inoneapril xy7nochloride 鹽酸喹那普利標準品82586-55-8 400mg
L-蛋酸(甲) 63

  • 產(chǎn)品型號:100管/50樣
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:596

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

銅-ATPCu2+ATPase測試盒

檢測方法

比色法

規(guī)格

100/50

貨號

BK-S63901

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CD27 Others Human CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 素粉質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分Tetrodotoxin

小鼠腦脊神經(jīng)元MN-rAC-DC1酰胺單體質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRAc-dC Phosphoramidite

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-脫水-5-尿苷質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR2,2'-Anhydro-5-Me-U

人胚腎細胞;293 [HEK-293]7-DEAZA-7--2'-脫氧鳥苷質(zhì)量規(guī)格:>97%7-Deaza-7-I-2-dG

正常大鼠腎細胞;NRK-52E 胸膜細胞瘤,SMC-1細胞 RIN-m細胞,褐鼠瘤上皮細胞和厚樸酚質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRHonokiol
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9803氫氧化鋁(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAluminum hydroxide

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨三水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAmmonium phosphate, tribasic , trihydrate

人內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL雷帕霉素/西羅莫司(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Rapamycin(Sirolimus)

FO細胞,小鼠骨髓瘤細胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]甲磺酸雷沙吉蘭質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Rasagiline Mesylate

CXCL9 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白白藜蘆醇質(zhì)量規(guī)格:>97.0%,BRResveratrol
CD93 Others Human CD93 / C1QR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 豬血紅蛋白容量:RT25

MG-63 人成骨肉瘤細胞5--1-基四氮坐 98% 5-Mqrccpto-1-mqthyltqtrczolq 13183-79-4

SK-MES-1人肺鱗癌細胞 SK-MES-1 human lung squamous carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS硬脂酸容量:5

EPO Protein Rat 重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標簽)羧瓊脂糖凝膠CL-6B5

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞(亞系);293T/17 人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL(假單胞桿菌分離瓊脂)
銅-ATPCu2+ATPase測試盒人膀胱癌細胞;5637(HTB-9)番瀉苷C(標準品)Sennoside C質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Florida/4/2006) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 番瀉苷D(標準品)Sennoside D質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

MDA-MB-435S 人導管癌細胞二氫辣椒堿(標準品)Dihydrocapsaicin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

A549人非小細胞肺癌細胞 A549 cells in human non small cell lung cancer F-12K+10% FBS五味子酯乙(標準品)Schizandrol B質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

MDK Protein Human 重組人 Midkine / MDK 蛋白柴胡皂苷B1(標準品)SaikosaponinB1質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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