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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測(cè)PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  一步法大提質(zhì)粒DNA提取試劑盒

一步法大提質(zhì)粒DNA提取試劑盒

簡(jiǎn)要描述:一步法大提質(zhì)粒DNA提取試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品梭菌蛋白酶,英文名或英文縮寫(xiě):Clostripain from Clostridium histolyticum,級(jí)別:BR,規(guī)格:100毫克 Humanglucokinaseregulatoryprotein,GKRPELISAKit人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
80-48-8對(duì)磺酸metxyl p-tolue

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2024-01-01
  • 訪  問(wèn)  量:1408

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:一步法大提質(zhì)粒DNA提取試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見(jiàn)說(shuō)明
產(chǎn)品貨號(hào):BK-P96411
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來(lái)源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無(wú)熒光, RQ分開(kāi),發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對(duì)定量通過(guò)內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1
RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
COA4-羧酸100IND  HumanCaveolin-1,Cav-1ELISA試劑盒人窖蛋白(Cav-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鹽酸丙帕他莫(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Propacetamol HCl  人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanMyoglobin,MYO/MBELISAKit 96T/48T  細(xì)胞CDK6/CYCD3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

鹽酸萘甲唑啉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Naphazoline   大鼠環(huán)1酸鳥(niǎo)苷(cGMP)試劑盒 Rat Cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit  ELISAKitCaN大鼠鈣調(diào)1酸酶規(guī)格:48T/96T

壬醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER  英文名稱Ratai-alpha-FodrinIgG/IgAELISAKit大鼠alpha-Fodrin抗體IgG/IgA規(guī)格:96T/48T  大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒 ,英文名: TSP-1 ELISA Kit

水溶性四氮唑-8;WST-8質(zhì)量規(guī)格:BR,>97%Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008  裂解液Ⅵ線粒體裂解液  chemerinELISA檢測(cè)試劑盒HumanchemerinELISAKit 96T/48T
塞克硝唑質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRSecnidazole  大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatcytochromeP4502E1,CYP2E1ELISAKit 96T/48T  Humandermatansulfate,DSELISA試劑盒人皮膚素(DS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

塞克硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Secnidazole  人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒 Human β-site APP-Cleaving Enzyme 1,BACE1 ELISA kit  Humangrowth-regulatedoncogeneβ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROβ/MGSAELISAKit人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β/素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

紅杉醇,西曲依醇 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%Sequoyitol  英文名稱MouseVWFELISAKit小鼠血管性血友病因子(VWF)規(guī)格:96T/48T  雞壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1酸鈣(>97%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRCalcium pyrophosphate  RHODAMINE110蛋白標(biāo)記試劑盒3(200微克/)  人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒 Human Apo-E ELISA Kit
一步法大提質(zhì)粒DNA提取試劑盒3-甲氧基酚500  HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。


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