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當前位置:首頁  >  技術文章

  • 2021

    3-16

    卡他莫拉菌PCR檢測試劑盒反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含...

  • 2021

    3-11

    跳躍病病毒PCR檢測試劑盒使用方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意:可以選用本公司生產的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二:RT(逆轉錄)反應合成cDNA1.按下表配制RT反應體系(20μL體系)2.70℃保溫5分鐘變性模板后立即冰浴。3.嚴格按順序加入6μLRTBuffer(含dNTP)和2μLMMLV逆轉錄酶(含RI),反應終體積為20μL。4.42℃保溫60分鐘。此步為RT反應。5.70℃保溫10分鐘以終止反應,然后放置在冰...

  • 2021

    3-10

    大森林埃博拉病毒PCR檢測試劑盒操作流程:1.根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1mlRNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。2.將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;3.快速將較大的組織切成厚度4.保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時...

  • 2021

    3-4

    鴨子催乳素(PRL/LTH)ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第...

  • 2021

    3-3

    皰疹病毒PCR檢測試劑盒操作反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C...

  • 2021

    3-2

    小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測ELISA試劑盒反應步驟:(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發,產生周邊現象從而導致“花板"的出現。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少...

  • 2021

    2-25

    眼蜱通用探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗步驟:①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RN...

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